:: O firmie    :: Kontakt    :: Dodaj do ulubionych  
MOBITEC BLUESTAR SCIEPLAS MP BIOMEDICALS PRONA AGAROSE FERMENTAS Q-BIO GENE
.: Enzymy restrykcyjne i modyfikujące :.

Najnowsze produkty 2007:


AMV Reverse Transcriptase odwrotna transkryptaza wirusa AMV (Avian Mieloblastosis Virus) wytwarzana w E. coli.

    Właściwości:
  • Optymalna temperatura aktywacji 45-50°C.
  • Wysoce termostabilna, może być wykorzystywana nawet do 60°C.
  • Odpowidnia do syntezy pełnej długości cDNA nawet do 13 kb.
  • Włącza zmodyfikowane nukleotydy.

    Zastosowanie:
  • Synteza pierwszej nici cDNA.
  • RT-PCR.
  • Synteza cDNA do klonowania.
  • RT-PCR matrycy bogatej w GC oraz matrycy o wysokim stopniu drugorzędowej struktury.
  • Synteza znakowanych sond cDNA.
  • Analiza RNA przez wydłużanie starterów.

Nr katalogowyProduktWielkość opakowaniaKoncentracja
EP0641 AMV Reverse Transcriptase1000 u
(1×50 µl)		20 u/µl


Najnowsze produkty 2006:

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowaniaKoncentracja
R11516X Loading Dye and SDS Solution5×1ml-
R11616X TriTrackTM Loading Dye Solution5×1ml-

  • 6x Loading Dye & SDS Solution:
    Polecany w preparatyce próbek DNA o duźej zawartości białek, zarówno przed załadowaniem na żel agarozowy, jak I poliakrylamidowy. Dostarczany z 1% SDS w celu eliminacji interakcji z białkami oraz zapobieżenia spontanicznemu annealingowi nici DNA. W swoim składzie zawiera dwa barwniki: błekit bromofenolowy oraz cyjanol ksylenowy FF.

  • 6x TriTrack Loading Dye Solution:
    Zawiera w swoim składzie trzy barwniki: błekit bromofenolowy, oranż G oraz cyjanol ksylenowy FF, co poprawia wizualizację migracji cząsteczek DNA w żelu agarozowym.


Najnowsze nukleotydy FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
R1191DITP, molecular biology grade, 100 mM
NOWOŚĆ 2006!		25 µmol
R1121DNTP Mix, 25mM każdy1 ml
R1122DNTP Mix, 25mM każdy5 ml
R1101Aminoallyl-dUTP, 50 mM roztwór50 µl
R1191Aminoallyl-UTP, 50 mM roztwór50 µl


Najnowsze enzymy modyfikujące DNA FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
EF0221
NOWOŚĆ 2006		Pirofosfataza nieorganiczna (z drożdży) + 1 ml bufor100 µl (10 u)


Najnowsze startery FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
S0181Exo-Resistant Random Primer
5'-NpNpNpNpNpSNpSN-3'		100 µl (500 µM)
SO131Oligo(dT)18 Primer60 µl (30 µg, 100 µM)
SO132Oligo(dT)18 Primer120 µl (60 µg, 100 µM)
SO142Random Hexamer Primer

120µl of 0.2µg/µl (6A260 u/ml) roztwór wodny		24µg


Bufory do PCR FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
R097125mM MgCl21 ml
B12Buffer for EcoRI+1 ml
B3710x PCR Buffer with (NH4)2 SO4 & 25mM MgCl25 ml
B3810x PCR Buffer without MgCl25 ml
B69T4 DNA Ligase Reaction Buffer1,5 ml


Inhibitor nukleazy FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
EO0381RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor (recombinant)2500 U
EO0382RiboLock™ Ribonuclease Inhibitor (recombinant)4X2500 U


Odczynniki do biologii molekularnej FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
B14BSA5 mg
R0391IPTG, dioxane-free1 g
R0392IPTG, dioxane-free5 g
R0393IPTG, dioxane-free5x5 g
R1171IPTG, roztwów gotowy do użycia NOWOŚĆ !10×1,5ml
R0941X-Gal, roztwór gotowy do użycia10 ml
R0401X-Gal0,5 g
R0404X-Gal1 g
R0402X-Gal2x1 g
R0561Glikogen2 x 0,25 ml
R0551Glicogen, (RNA grade) NOWOŚĆ !2×0,1ml
R0581Woda wolna od nukleaz5 x 1 ml
R0582Woda wolna od nukleaz30 ml
R0601Woda DEPC30 ml
R0603Woda DEPC5 x 1 ml
R08115-FOA1 g
R08125-FOA5 g
R0821BCIP-T1 g
R0822BCIP-T5 g
R0841NBT1 g
R0842NBT5 g
R0851X-gluc0,1 g
R0852X-gluc0,5 g
R0861DTT5 g
R0862DTT25 g
R10210.5M EDTA, pH8.05 x 1 ml


Nukleazy FERMENTAS

Nr katalogowy ProduktWielkość opakowania
EN0141
NOWOŚĆ 2006		Endonuclease V, T.maritima250 u (5 u/µl)
EN0601Ribonuclease I, E.coli1000 U
EN0602Ribonuclease I, E.coli5000 U
EN0581Exonuclease I, E.coli4000 U
EN0582Exonuclease I, E.coli20000 U
EN0591Endonuclease IV, E.coli100 U


    Zastosowanie RNazy I:
  • Usuwanie RNA z roztworu DNA:
    W przeciwieństwie do RNazy A, RNaza I degraduje łańcuchy RNA do jedno- i dwunukleotydowych odcinków, przez co ułatwia detekcję małych fragmentów DNA w żelu.
  • Testy ochrony przed RNazą (RNase protection assay)
    W niektórych przypadkach RNaza I jest lepsza niż RNazaA czy mix RNazaA/T1, dzięki możliwości przecięcia wszystkich wiązań pomiędzy dwunukleotydowymi odcinkami RNA, co w efekcie zapewnia otrzymanie pojedynczych rybonukleotydów.
  • Mapowanie RNA
    RNaza I zapewnia rozdzielczość do pojedynczej zasady
  • Footprinting
    Użycie RNazy I pozwala na uzyskanie wyraźnych i jednorodnych prążków

    Zastosowanie egzonukleazy Exo I:
  • usuwanie pozostałości primerów z mieszaniny amplifikacyjnej. Egzonukleaza I może być użyta jednocześnie z Alkaliczną Krewetkową Fosfatazą (Shrimp Alkaline Phosphatase SAP EF0511) stosowaną w celu eliminacji dNTP.
    Po inaktywacji powyższych enzymów mieszanina amplifikacyjna może być bezpośrednio poddana sekwencjonowaniu DNA.
  • Wykrywanie obecności i analiza jednoniciowych odcinków DNA (ssDNA) z grupą hydroksylową na końcu 3' (łańcuchy DNA, których grupa wodorotlenowa na końcu 3' jest blokowana grupą fosforylowa lub acetylową są oporne na działanie Exonukleazy I)




Aktualizacja strony: 22 stycznia 2007DO GÓRY